ООО «ДжепэнМед Трэйдинг»
info@japanmedtrading.com
+7 (925) 111-55-05
ООО «ДжепэнМед Трэйдинг»
info@japanmedtrading.com
+7 (925) 111-55-05
НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
JBL коллаген пользуется популярностью у ученых данного направления, а большинство научных данных хранятся на заводе производителя AIG.
Клинические исследования пользы применения пептидов коллагена начались 40 лет назад – результаты представляют собой убедительную базу для научного обоснования.
Танака и др. Влияние приема пептидов коллагена на повреждение кожи, вызванное УФ-лучами среднего спектра. Biosci Biotechnol Biocherm 73:930-932 (2009)
Пептиды морского коллагена вводили бесшёрстным мышам в дозе 0,2 г/кг массы тела/сутки. Мышей многократно подвергали воздействию УФ-излучению при 0,3 мВт/см2 в течение шести недель. Многократное облучение УФ-лучами среднего спектра вызывало образование морщин, уменьшение содержания воды в роговом слое, гиперплазию с утолщением эпидермиса и снижение уровня коллагена I типа в крови. Исследование показало, что у мышей, которым давали пептиды коллагена, содержание воды в роговом слое было значительно выше, а повреждения кожи, вызванное УФ-лучами среднего спектра, были меньше. Кроме того, при введении пептидов морского коллагена, значимой гиперплазии не наблюдалось, и уровень коллагена I типа не снижался. Эти результаты позволяют предположить, что прием пептидов коллагена внутрь предупреждает повреждения, вызванные УФ-лучами среднего спектра или способствуют восстановлению после его получения.
Jpn Pharmacol Ther. 2014; 42(10):781–790
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Клиническое исследование было проведено для изучения влияния приема внутрь пептидов коллагена на повреждение кожи ультрафиолетовым излучением. Эксперимент длился в течение четырех и восьми недель. Результаты подтвердили улучшение состояния кожи на 68 %, подавление воспалительной реакции кожи, вызванной УФ-излучением, уменьшение видимости мелких, мимических и глубоких морщин и неровности кожи. Текстура, цвет и поверхность кожи засияли, а участницы исследования выглядели моложе.
Журнал «Пищевая и химическая токсикология» Food and Chemical Toxicology
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование, опубликованное в издании, подтвердило, что при приеме пептидов JBL-коллагена у пациентов с аллергией на рыбу и морепродукты не выявлено видимых признаков аллергической реакции на гидролизированный рыбный коллаген.
И другие:
С. Ичикава и др. «Количественное определение гидроксипролинсодержащих дипептидов и трипептидов при их высокой концентрации в крови человека после перорального введения гидродизованного желатина». Int J Food Sci Nutr. 2010; 61(1):52–60.
К. Ивай и др. «Идентификация пептидов коллагена из пищи в крови человека после перорального введения гидродизованного желатина». J Agric Food Chem. 2005; 53:6531–6536.
Д. Л. Ласкин, Т. Кимура, С. Сакакибара, Д. Дж. Райли, Р. А. Берг. «Хемотаксическая активность коллагеноподобных полипептидов для нейтрофилов периферической крови человека». J Luekocyte Biol. 1986; 39:255-266.
«Механизм действия пептидов коллагена на костную и хрящевую ткани и ткани синовиальных соединений» 1-й Симпозиум по вопросам применения пептидов коллагена, Токио, Япония, 2009.
А.Е. Постлетвейт, А. Канг. «Хемотаксис моноцитов крови человека, индуцированный коллагеном и пептидами коллагена». J Exp Med. 1976; 143:1299-1307.
А.Е. Постлетвейт, Дж. М. Сейер, А. Х. Канг «Хемотаксическое притяжение фибробластов человека к коллагенам I, II и III типов и полученным из коллагена пептидам». Proc Natl Acad Sci USA. 1978; 75:871-875.
«Желудочно-кишечная абсорбция и почечная экскреция гидроксипролиновых пептидов». Lancet. 1962; 2:527-528.
У. М. Н. Ратнаяке и др. «Влияние белков и жиров из пищевых добавок на липиды сыворотки крови и метаболизм незаменимых жирных кислот у крыс». Br J Nutr. 1997; 78:459-467.
М. Л. Роуз и др. «Диетический глицин ингибирует рост опухолей меланомы В16 у мышей». Онкогенез 1999; 30:793-798.
Й. Шигемура и др. «Влияние пролилгидроксипролина (Pro-Hyp), пептида коллагена, полученного из пищи, в крови человека на рост фибробластов в коже мышей». J Agric Food Chem. 2009; 57:444-449.
М. Йин и др. «Глицин ускоряет восстановление печени после алкогольного повреждения печени». J Pharmacol Exp Ther. 1998; 286:1014-1019.
Клинические исследования пользы применения пептидов коллагена начались 40 лет назад – результаты представляют собой убедительную базу для научного обоснования.
Танака и др. Влияние приема пептидов коллагена на повреждение кожи, вызванное УФ-лучами среднего спектра. Biosci Biotechnol Biocherm 73:930-932 (2009)
Пептиды морского коллагена вводили бесшёрстным мышам в дозе 0,2 г/кг массы тела/сутки. Мышей многократно подвергали воздействию УФ-излучению при 0,3 мВт/см2 в течение шести недель. Многократное облучение УФ-лучами среднего спектра вызывало образование морщин, уменьшение содержания воды в роговом слое, гиперплазию с утолщением эпидермиса и снижение уровня коллагена I типа в крови. Исследование показало, что у мышей, которым давали пептиды коллагена, содержание воды в роговом слое было значительно выше, а повреждения кожи, вызванное УФ-лучами среднего спектра, были меньше. Кроме того, при введении пептидов морского коллагена, значимой гиперплазии не наблюдалось, и уровень коллагена I типа не снижался. Эти результаты позволяют предположить, что прием пептидов коллагена внутрь предупреждает повреждения, вызванные УФ-лучами среднего спектра или способствуют восстановлению после его получения.
Jpn Pharmacol Ther. 2014; 42(10):781–790
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Клиническое исследование было проведено для изучения влияния приема внутрь пептидов коллагена на повреждение кожи ультрафиолетовым излучением. Эксперимент длился в течение четырех и восьми недель. Результаты подтвердили улучшение состояния кожи на 68 %, подавление воспалительной реакции кожи, вызванной УФ-излучением, уменьшение видимости мелких, мимических и глубоких морщин и неровности кожи. Текстура, цвет и поверхность кожи засияли, а участницы исследования выглядели моложе.
Журнал «Пищевая и химическая токсикология» Food and Chemical Toxicology
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование, опубликованное в издании, подтвердило, что при приеме пептидов JBL-коллагена у пациентов с аллергией на рыбу и морепродукты не выявлено видимых признаков аллергической реакции на гидролизированный рыбный коллаген.
И другие:
С. Ичикава и др. «Количественное определение гидроксипролинсодержащих дипептидов и трипептидов при их высокой концентрации в крови человека после перорального введения гидродизованного желатина». Int J Food Sci Nutr. 2010; 61(1):52–60.
К. Ивай и др. «Идентификация пептидов коллагена из пищи в крови человека после перорального введения гидродизованного желатина». J Agric Food Chem. 2005; 53:6531–6536.
Д. Л. Ласкин, Т. Кимура, С. Сакакибара, Д. Дж. Райли, Р. А. Берг. «Хемотаксическая активность коллагеноподобных полипептидов для нейтрофилов периферической крови человека». J Luekocyte Biol. 1986; 39:255-266.
«Механизм действия пептидов коллагена на костную и хрящевую ткани и ткани синовиальных соединений» 1-й Симпозиум по вопросам применения пептидов коллагена, Токио, Япония, 2009.
А.Е. Постлетвейт, А. Канг. «Хемотаксис моноцитов крови человека, индуцированный коллагеном и пептидами коллагена». J Exp Med. 1976; 143:1299-1307.
А.Е. Постлетвейт, Дж. М. Сейер, А. Х. Канг «Хемотаксическое притяжение фибробластов человека к коллагенам I, II и III типов и полученным из коллагена пептидам». Proc Natl Acad Sci USA. 1978; 75:871-875.
«Желудочно-кишечная абсорбция и почечная экскреция гидроксипролиновых пептидов». Lancet. 1962; 2:527-528.
У. М. Н. Ратнаяке и др. «Влияние белков и жиров из пищевых добавок на липиды сыворотки крови и метаболизм незаменимых жирных кислот у крыс». Br J Nutr. 1997; 78:459-467.
М. Л. Роуз и др. «Диетический глицин ингибирует рост опухолей меланомы В16 у мышей». Онкогенез 1999; 30:793-798.
Й. Шигемура и др. «Влияние пролилгидроксипролина (Pro-Hyp), пептида коллагена, полученного из пищи, в крови человека на рост фибробластов в коже мышей». J Agric Food Chem. 2009; 57:444-449.
М. Йин и др. «Глицин ускоряет восстановление печени после алкогольного повреждения печени». J Pharmacol Exp Ther. 1998; 286:1014-1019.
